캐나다 보건부 화이자 코로나 항바이러스 치료제 승인

캐나다 보건부 Paxlovid, 고위험 COVID-19 환자의 입원 및 사망률 감소

캐나다 보건부(Health Canada)는 화이자의 코로나19 치료제를 18세 이상 성인용으로 승인했으며, 이는 캐나다 병원이 압도적인 상황에서
잠재적으로 생명을 구할 수 있는 약물의 유통을 위한 기반을 마련했습니다.

Pfizer의 Paxlovid는 의사가 처방하고 알약 형태로 투여하는 경구용 항바이러스제입니다. 신체가 SARS-CoV-2 바이러스와 싸울 수 있도록 돕고
감염으로 인한 증상을 줄이고 질병 기간을 단축하도록 설계되었습니다.

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팍슬로비드는 화이자가 개발한 니르마트렐비르라는 신약과 니르마트렐비르가 체내에서 더 오래 활성 상태를 유지하는 데 도움이 되는 저용량
HIV 약물인 리토나비르라는 기존 항레트로바이러스제를 결합한 것이다.

화이자(Pfizer)는 11월에 팍슬로비드가 코로나19로 입원하지 않은 고위험 성인을 대상으로 위약에 비해 입원 또는 사망 위험을 89% 감소시켰다고 보고했다.

캐나다 보건부 승인

이 제약 회사의 실험실 연구는 또한 치료법이 현재 캐나다의 새로운 사례 중 지배적인 변종인 Omicron 변이에 대해 효과가 있을 가능성이 있음을 나타냅니다.

이 제품은 COVID-19 환자의 입원과 사망을 줄일 수 있기 때문에 일부 의사는 전염병 “게임 체인저”로 환영했습니다.

화이자 치료제 승인 캐나다 보건부

전문가들은 집에서 자가 투여하기 쉬운 효과적인 알약이 의료 시스템에 대한 압박을 완화하고 전염병의 궤적을 바꿀 수 있다고 말합니다.
단일 클론 항체 및 렘데시비르와 같이 캐나다에서 사용이 승인된 기존 치료제는 병원 환경에서 정맥 주사해야 합니다.

Paxlovid는 5일 동안 30알로 복용해야 합니다. 환자는 한 번에 3개의 알약(니르마트렐비르 2개, 리토나비르 1개)을 복용합니다.

캐나다의 최고 공중 보건 책임자인 테레사 탐 박사는 월요일 기자들과의 기자 회견에서 팍슬로비드가 현재와 그 이상에서 심각한 결과를 초래할 수 있기 때문에 규제 기관의 승인이 “좋은 소식”이라고 말했습니다.

그녀는 “규제 기관과 전문가들이 우리의 지침과 공급을 동시에 도와주고 있다”면서 “캐나다에서 경구용 항바이러스제가 상용화되기 시작했다는 소식을 들으니 오늘 캐나다인들이 매우 기쁠 것”이라고 말했다.

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캐나다는 초기에 100만 개의 치료 과정을 주문했으며 최대 500,000개까지 추가로 구매할 수 있습니다. 오미크론 변종이 큰 피해를 입으면서
항바이러스제에 대한 세계적인 관심이 높아지면서 화이자는 연말까지 1억 2천만 개의 치료 과정을 대량 생산할 것을 약속하고 있습니다.

Jean-Yves Duclos 보건부 장관은 이미 30,000개의 치료 과정이 캐나다에 도착했으며 1인당 기준으로 주와 준주에 배포될 것이라고 말했습니다.

Duclos는 지금부터 3월 말까지 120,000개의 Paxlovid 치료제가 추가로 출시될 것이라고 말했습니다. 연방 정부는 “가능한 한 빨리 캐나다에 추가
치료 과정을 제공하기 위해” 화이자와 협력하고 있다고 그는 말했다.